港大研新標靶療法 助治急性白血病
【大公報訊】港大醫學院於昨日宣布，臨床醫學學院內科學系梁如鴻教授領導的研究團隊，確定PLK4可作為一個全新的標靶療法，治療TP53基因突變引致的急性骨髓性白血病（AML）。瑪麗醫院將會是全球其中一個臨床試驗地點，測試PLK4抑制劑對AML的成效。有關研究結果已於期刊《血液》中刊登。
急性骨髓性白血病（AML）是由骨髓細胞基因變異引起的血癌，其症狀包括發燒、異常出血及感染。而AML亞型帶有一種名為TP53的抑制腫瘤基因突變，大多數患者對常規治療反應欠佳，導致確診後一年內的高死亡率，且現時醫學界並無特定治療方案。
梁如鴻團隊發現一種名為polo-like kinase 4（PLK4）的基因，在TP53突變引致的AML中尤為活躍，抑制PLK4具治療成效。
團隊還首次發現組蛋白修飾和多倍體會聯合激活cGAS-STING訊息，從而激活免疫系統，揭示全新治療機制。此外，聯合使用PLK4抑制劑與CD47單株抗體會增強巨噬細胞的殺傷力，其形成的協同效應有助減低白血病帶來的影響，並延長動物的存活期。
